Anvisa aprova genéricos de liraglutida produzidos pela EMS no Brasil
Novas opções de medicamentos para obesidade e diabetes chegam às farmácias, mas preços ainda não foram definidos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou, em dezembro de 2024, dois medicamentos genéricos à base de liraglutida, fabricados pela farmacêutica brasileira EMS, destinados ao tratamento de obesidade e diabetes tipo 2.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou oficialmente, em dezembro de 2024, dois registros de medicamentos genéricos à base de liraglutida, princípio ativo utilizado em tratamentos contra a obesidade e o diabetes tipo 2. Os produtos, fabricados pela farmacêutica brasileira EMS, possuem concentração de 6 mg/mL em solução injetável de aplicação subcutânea, semelhantes aos tratamentos já existentes no mercado, como o Olire, indicado para obesidade, e o Lirux, voltado ao controle do diabetes tipo 2.
Essas aprovações representam uma novidade relevante no mercado nacional, pois passam a permitir a comercialização de versões genéricas desses medicamentos sem marca própria, apenas pelo nome do princípio ativo, promovendo maior concorrência. Segundo informações da própria Anvisa, os registros têm validade até setembro de 2036 e envolvem diferentes apresentações, com carpules de 3 mL que são encaixados na caneta aplicadora.
As canetas injetáveis à base de liraglutida são bastante utilizadas por pacientes com objetivos variados: o Lirux, por exemplo, é voltado ao tratamento do diabetes tipo 2, enquanto o Olire é melhor indicado para quem busca perder peso. A aprovação desses novos genéricos contribui para ampliar o acesso a esses tratamentos, embora ainda não exista uma previsão oficial de preços ou da data exata de chegada às farmácias, uma vez que essas decisões dependem das estratégias comerciais da própria EMS e do mercado.
Além disso, os produtos da EMS poderão competir com uma linha de medicamentos similares de grandes laboratórios internacionais, como Novo Nordisk, que produz o Saxenda e o Victoza, também com liraglutida. Esses medicamentos são amplamente utilizados, porém, até o momento, a chegada dos genéricos ainda não foi confirmada oficialmente pelas farmácias ou pelo fabricante, o que mantém o consumidor na expectativa para os próximos meses.
A aprovação de genéricos como esses é vista por especialistas como uma tendência de fortalecimento no setor de medicamentos de alta tecnologia, promovendo maior acessibilidade aos tratamentos. Ainda assim, é importante que os pacientes fiquem atentos às informações oficiais que serão divulgadas em breve, para entender os valores e as formas de aquisição dessas novidades no mercado farmacêutico brasileiro.
O que sabemos?
- A Anvisa aprovou em dezembro de 2024 dois genéricos de liraglutida fabricados pela EMS.
- Os medicamentos têm concentração de 6 mg/mL e são soluções injetáveis de aplicação subcutânea.
- Os genéricos são relacionados ao Olire (obesidade) e Lirux (diabetes tipo 2).
- Apesar da aprovação, preços e data de chegada às farmácias ainda não foram divulgados.
- Os registros terão validade até setembro de 2036.
Fontes
- G1 imprensa
- Olhar Digital fonte especializada
- CNN Brasil imprensa





