Anvisa aprova dois genéricos de liraglutida para tratamento de obesidade e diabetes

Na última terça-feira (8), a Anvisa, agência reguladora responsável pelo controle de medicamentos no Brasil, aprovou a produção e venda de dois novos genéricos de liraglutida, uma substância usada no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2. Ambos os produtos são de fabricação da farmacêutica brasileira EMS e têm como principal característica a concentração de 6 mg/mL, sendo soluções injetáveis de aplicação subcutânea.

Segundo informações divulgadas pela própria Anvisa, os registros foram concedidos em dezembro de 2024 e começaram a chegar às farmácias no mês seguinte, em agosto de 2025. Apesar de já estarem disponíveis para venda, o mercado ainda aguarda a definição oficial de preços e a data exata de comercialização direta ao consumidor. Os medicamentos, por serem genéricos, serão vendidos pelo nome do princípio ativo, caros como liraglutida, sem marca própria.

Os registros abrangem duas diferentes formulações, vinculadas a tratamentos distintos: uma delas é o medicamento conhecido como Olire, indicado para pacientes que lutam contra a obesidade; a outra é o Lirux, destinado ao controle do diabetes tipo 2. A distinção entre os produtos não se limita ao propósito, mas também à sua linha regulatória, embora ambos estejam sob a categoria de genéricos, ou seja, cópias fiéis de medicamentos já autorizados anteriormente.

De acordo com o que foi publicado no Diário Oficial da União, esses remédios são classificados como “clone” de medicamentos previamente registrados pela própria EMS, com validade de aprovação até setembro de 2036. Os registros reforçam a intenção de ampliar o acesso dos pacientes às opções de tratamento, uma vez que a utilização de medicamentos genéricos costuma reduzir custos e facilitar a competição no mercado farmacêutico. No entanto, até o momento, a farmacêutica ainda não revelou os preços previstos ou quando exatamente começará a distribuir esses produtos para as redes de farmácia.

Importa destacar que a aprovação e chegada desses genéricos representam uma novidade relevante tanto para o setor de saúde quanto para os pacientes que dependem dessas soluções. Ainda não há confirmações oficiais sobre a repercussão desses medicamentos na rotina do mercado ou os custos que poderão ser praticados. O que se sabe é que se trata de uma estratégia da EMS de ampliar as alternativas de tratamento com um mesmo princípio ativo, facilitando o acesso a tratamentos de obesidade e diabetes — problemas cada vez mais presentes na sociedade brasileira.