Família de menino com Distrofia de Duchenne busca cadeira de rodas adaptada para mais autonomia

A história de Guilherme Fronzi Lima, de 11 anos, de Praia Grande,SP, chama atenção pelo esforço de sua família em proporcionar mais conforto e autonomia ao menino, que sofre de uma doença degenerativa conhecida como Distrofia Muscular de Duchenne. Segundo informações apuradas pelo g1, Guilherme foi diagnosticado com a enfermidade aos 5 anos após profissionais da creche onde estudava notarem quedas frequentes e dificuldades ao subir escadas de brinquedo. Ainda não oficialmente confirmada por outras fontes, a doença provoca a perda progressiva da força muscular, impedindo o menino de andar e limitando seus movimentos nos braços e nas mãos, conforme relato de sua mãe Fernanda Lima, que conversou com o portal. Fernanda explicou que, embora ele conseguisse caminhar até os nove anos, a deterioração acelerou e, hoje, Guilherme já não consegue locomover-se sem auxílio. A médica que acompanha o caso sugeriu uma cadeira de rodas motorizada e adaptada às necessidades do garoto, equipamento que poderia oferecer maior liberdade de movimentação e conforto. A família ficou emocionada ao testar a cadeira, na qual Guilherme conseguiu se mover sozinho, algo que ele não poderia mais fazer sem ajuda, segundo Fernanda. Para adquirir o aparelho, eles arrecadam recursos que superam R$ 20 mil, divulgando a história nas redes sociais na esperança de receber apoio financeiro. A busca pelo equipamento vem após a preocupação de que a doença encurta os tendões do menino, acelerando sua degeneração muscular, algo que, segundo fontes especialistas ouvidas anteriormente pelo g1, é comum em casos de Duchenne. A doença, uma condição genética, se manifesta inicialmente pelo atraso no início de andar e por quedas frequentes, evoluindo para dificuldades em correr, subir escadas e, posteriormente, perda total da mobilidade. Segundo a fisioterapeuta Vivian Vargas, que explicou o quadro em reportagem de 2020, a ausência ou deficiência da proteína distrofina, responsável pela integridade das fibras musculares, é o que caracteriza a doença. Ainda não há cura, e o tratamento busca, principalmente, retardar a progressão dos sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. A história de Guilherme, portanto, reforça a importância de cuidados médicos e a necessidade de recursos acessíveis para que crianças como ele possam viver com mais autonomia e dignidade, enquanto aguarda avanços na pesquisa e tratamentos futuros.