Anvisa proíbe venda de medicamentos da United Labz por falta de registro e origem desconhecida
Agência determina apreensão de produtos e proíbe fabricação, distribuição e uso dos itens com tirzepatida e retatrutida
A Anvisa publicou no Diário Oficial da União a proibição total dos medicamentos da marca United Labz, que vendia tirzepatida e retatrutida sem registro e com fabricante não identificado. A medida abrange apreensão, proibição de comércio e divulgação dos produtos, apontados como clandestinos pela agência.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta terça-feira (1º) a apreensão de todos os produtos comercializados pela marca United Labz e proibiu a fabricação, armazenamento, distribuição, comercialização, importação, propaganda, transporte e uso desses medicamentos em todo o território nacional. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e levanta preocupações sobre a segurança dos consumidores diante de práticas clandestinas.
Segundo a Anvisa, os produtos da United Labz são fabricados por uma empresa desconhecida, sem CNPJ registrado ou qualquer identificação formal. Além disso, não possuem registro, notificação ou cadastro sanitário na agência reguladora, o que configura uma grave irregularidade na fabricação e comercialização de medicamentos. A determinação, válida a partir da data de publicação, também se aplica a revendedores, influenciadores e veículos de comunicação que possam divulgar ou incentivar o uso dos produtos.
O site da United Labz se apresenta como uma companhia americana, localizada no estado de Delaware, e afirma trabalhar com medicamentos focados no controle de peso, destacando a tirzepatida e a retatrutida como seus principais ingredientes ativos. Em comunicado no próprio site, a empresa declara: "Todos os nossos processos seguem rigorosamente as normas da Anvisa." No entanto, a tirzepatida é o princípio ativo do Mounjaro, medicamento cuja patente no Brasil é exclusiva da farmacêutica Eli Lilly, impedindo a comercialização por outras marcas no país.
Já a retatrutida, também desenvolvida pela Eli Lilly, está em fase de pesquisas e não possui aprovação de órgãos reguladores em nenhum país. De acordo com informações divulgadas, a farmacêutica planeja solicitar um pedido de licença para esse composto à FDA, agência reguladora dos Estados Unidos similar à Anvisa, no primeiro trimestre de 2027. A comercialização atual desses produtos pela United Labz, portanto, ocorre sem qualquer autorização oficial ou comprovação de segurança e eficácia.
Além disso, a United Labz apresenta em seu site uma seção chamada "Testes de Pureza", onde disponibiliza supostos resultados de análises laboratoriais para seus produtos, mas a veracidade desses dados não foi confirmada pelas autoridades. A Anvisa alerta que o consumo de medicamentos de origem desconhecida pode representar riscos significativos à saúde, especialmente em um momento em que a procura por tratamentos para diabetes e obesidade está em alta no Brasil e no mundo.
A Anvisa informou que tentou contato com a United Labz para obter esclarecimentos, mas até o momento a empresa não se pronunciou oficialmente sobre a medida. A agência reforça a necessidade de adquirir medicamentos somente por meio de canais autorizados e com garantia de procedência, a fim de evitar problemas relacionados a produtos irregulares.
O que sabemos?
- Anvisa proibiu a fabricação, distribuição, comércio e uso de medicamentos da United Labz.
- Medicamentos contêm tirzepatida e retatrutida, substâncias sem registro ou aprovação no Brasil.
- United Labz é empresa de origem desconhecida e não possui licença sanitária na Anvisa.
- A medida foi publicada no Diário Oficial da União em 1º de agosto de 2026.
Fontes
- Folha de S.Paulo imprensa
- CNN Brasil imprensa
- Agência Brasil fonte oficial




